Thank you for reading this post, don't forget to subscribe!
ΛΟΝΔΙΝΟ – Η Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου (MHRA) είναι το λειτουργικό ισοδύναμο της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στις ΗΠΑ. Η MHRA χορήγησε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για τις λήψεις Pfizer BioNTech mRNA τον περασμένο Δεκέμβριο. Ενέκρινε επίσης το εμβόλιο ιού φορέα Oxford-AstraZeneca και τις λήψεις Moderna mRNA για χρήση σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.
Τα Κέντρα Ελέγχου Νόσων διαχειρίζονται το Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων (VAERS) στις Ηνωμένες Πολιτείες. Επιτρέπει στους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης και σε οποιονδήποτε άλλο Αμερικανό να αναφέρει ανεπιθύμητες ενέργειες σε εμβολιασμούς mRNA και άλλα εμβόλια.
Η MHRA δημοσίευσε μια έκθεση στις 11 Φεβρουαρίου συνοψίζοντας τις αυτοαναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στις λήψεις Pfizer BioNTech και Oxford-Astra Zeneca από τις 9 Δεκεμβρίου 2020 έως τις 31 Ιανουαρίου 2021. Οι συνηθισμένοι ύποπτοι, όπως αναφυλαξία (120), Bell’s Palsy (99) και death (66), εμφανίζονται στην έκθεση. Ωστόσο, έχουν εμφανιστεί ορισμένες νέες ανεπιθύμητες ενέργειες που ακόμη και αυτός ο blogger δεν έχει δει μέχρι τώρα.
Το MHRA ορίζει τη χρονική συσχέτιση ως «συμβάντα που συμβαίνουν μετά τον εμβολιασμό, αλλά μπορεί να προκαλούνται ή όχι από το εμβόλιο». Είναι αδιαμφισβήτητο, ωστόσο, ότι οι κίνδυνοι υπερτερούν κατά πολύ της κοινωνικής αποδοχής και της προσωρινής αναφοράς των κοινωνικών μέσων που έκαναν το εμβόλιο με mRNA.
Δώδεκα άτομα ανέφεραν ότι κουφάθηκαν αφού έλαβαν το εμβόλιο Pfizer BioNTech.
Εν τω μεταξύ, πέντε άλλα άτομα ανέφεραν ότι τυφλώθηκαν μετά τη λήψη του mRNA.
KORAKAS NEWS
Views: 0